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CE7 smart全自动流池法（USP4）溶出度仪
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- 上海旦鼎国际贸易有限公司
- 2018-04-18 19:56:58
- 上海市
- 1497
【简单介绍】
产品型号：CE7 smart 全自动流池法（USP4)
产品概述：
适用于片剂﹑胶囊﹑植入剂﹑混悬剂﹑药物释放支架剂﹑膏剂﹑霜剂﹑微球剂的溶出测定
【详细说明】
全自动流池法（USP4）溶出度仪的简介
全自动流池法（USP4）溶出度仪是指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。全自动流池法（USP4）溶出度仪是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。
全自动流池法（USP4）溶出度仪溶出度测定法将某种制剂的一定量分别置于溶出仪的转篮（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的转速、溶出介质中依法操作，在规定时间内取样并测定其溶出量。
溶出度仪是为溶出度测定法提供一种由微机控制的机电一体化试验设备；主要由电动机、恒温装置、篮体、搅拌桨、溶出杯及杯盖等组成，详见《中国药典》2010年版二部附录X C。
产品名称：CE7 smart 全自动流池法（USP4）溶出度仪（CE7 smart Flow-Through System）
产品型号：CE7 smart 全自动流池法（USP4）
产品概述：
适用于片剂﹑胶囊﹑植入剂﹑混悬剂﹑药物释放支架剂﹑膏剂﹑霜剂﹑微球剂的溶出测定
可进行在线紫外检测
可进行离线样品收集
溶出介质体积可选zui小15ml，zui大无限制（USP允许的所有体积）
可配置开放式系统或闭合时回路系统
使用溶媒选择器易于更换溶出介质PH值
内置整体清洗功能
可使用符合21CFR Part 11 的SOTAX溶出度测定软件进行控制
技术参数：
池数：7 个；水浴池体积：8 L
温度范围：20-45 °C，偏差< ±0.1°C
泵流速：1.5-35 mL/min，偏差< ±2%
泵脉冲频率：120 次/min，偏差< ±10次
取样体积：150 μL-无*
尺寸：595/520/420 mm（宽/深/高）
主机质量：35 千克
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